許多研究表明，超重和肥胖與許多疾病有著密切關(guān)系，比如高血壓、糖尿病、高血脂、心腦血管疾病以及部分癌癥等。

24周減重18.5%！“輕悅塑”GLP-1R/GIPR激動劑減重研究成功

對于超重肥胖人群而言，GLP-1/GIP受體雙重激動劑的問世無疑是一個福音。GLP-1/GIP受體雙重激動劑的獨特之處在于“一個分子，兩個靶點，兩個通路”的作用機(jī)制。它巧妙地結(jié)合了兩大重要腸促胰素——胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）的激動活性，通過同時作用于這兩個靶點，實現(xiàn)了對體內(nèi)代謝的雙重調(diào)節(jié)。
    在GLP-1通路中，該藥物能夠刺激胰島素的分泌，同時抑制胰高血糖素的釋放，從而降低血糖水平，減少脂肪的堆積。而在GIP通路中，它則進(jìn)一步促進(jìn)脂肪組織的分解和能量消耗，加速體重的減輕。這種雙管齊下的方式，使得GLP-1/GIP受體雙重激動劑在減重減脂方面展現(xiàn)出了顯著的效果。
    與傳統(tǒng)的減重方法相比，GLP-1/GIP受體雙重激動劑具有更加安全、高效、便捷的優(yōu)勢。它無需繁瑣的飲食控制和劇烈的運動，只需按時使用藥物，即可在享受正常生活的同時，悄然實現(xiàn)減重減脂的目標(biāo)，全面提升人們的生活質(zhì)量。

核心減重指標(biāo)完美達(dá)成，“輕悅塑”每周給藥1次減重療效強(qiáng)勁且起效快：

（1）體重：在給藥第4周時，“輕悅塑”5mg組、10mg組、15mg組體重平均降幅百分比為5.2%、7.0%和9.5%。給藥第12周時，體重降幅百分比分別為8.4%、12.0%和13.8%。給藥第24周時，體重降幅百分比分別為10.8%、16.2%和18.5%。

給藥第24周時，“輕悅塑”5mg組、10mg組和15mg組體重降低≥5%的受試者比例分別為87%、93%和100%，體重降低≥10%的受試者比例分別為57%、77%和86%，體重降低≥15%的受試者比例分別為20%、57%和66%，體重降低≥20%的受試者比例分別為3%、27%和35%。此外，“輕悅塑”10mg組和15mg組體重降低≥25%的受試者比例分別為13%和20%，降低≥30%的受試者比例分別為3%和7%。

7.9cm、11.7cm和13.4cm。

“輕悅塑”注射液能顯著降低多項心血管代謝風(fēng)險指標(biāo)

（1）血壓：給藥第24周時，“輕悅塑”5mg組、10mg組和15mg組SBP（收縮壓）平均降幅分別為11.7mmHg、14.7mmHg和12.5mmHg。給藥第24周時，DBP（舒張壓）平均降幅分別為5.5mmHg、7.2mmHg和9.0mmHg。

（2）血尿酸、甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇：給藥第24周時，“輕悅塑”5mg~15mg組血尿酸降幅及降幅百分比為22~61μmol/L（6%~14%），甘油三酯平均降幅百分比為23%~39%，總膽固醇平均降幅百分比為6%~12%，低密度脂蛋白膽固醇平均降幅百分比為9%~10%。

“輕悅塑”表現(xiàn)出增加胰島素敏感性趨勢和改善體重對生活品質(zhì)的影響

（1）空腹血糖：給藥第24周時，“輕悅塑”5mg組、10mg組和15mg組空腹血糖平均降幅百分比分別為7%、13%和16%。

（2）空腹胰島素：給藥第24周時，“輕悅塑”5mg組、10mg組和15mg組空腹胰島素平均降幅及降幅百分比分別為23.5pmol/L（20%）、58.8pmol/L（32%）和91.7pmol/L（56%）。

安全性及耐受性良好、無新增安全性信號

“輕悅塑”每周給藥1次、 5mg~15mg劑量下連續(xù)給藥26~30周整體安全性和耐受性良好，所發(fā)生的不良事件絕大多數(shù)為1~2 級，且大多未經(jīng)干預(yù)即可恢復(fù)。所發(fā)生的不良反應(yīng)多見于胃腸道系統(tǒng)方面（GI），嚴(yán)重程度主要為1級，發(fā)生時間集中在給藥前4周，繼續(xù)給藥后可逐漸耐受。未發(fā)生任何低血糖事件和其他非預(yù)期不良反應(yīng)。

在追求健康的道路上，新藥的研發(fā)為我們帶來了更多可能。“輕悅塑”的出現(xiàn)，不僅代表了醫(yī)藥創(chuàng)新的進(jìn)步，更為患者提供了全新的選擇。




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